Huilende Wolven: leven met lupus

Wat in de zomer van 1997 begint als een niemendalletje, verandert een half jaar later in een kwade droom. Nele Caeyers is 22 jaar en net gehuwd wanneer zij voor het eerst over lupus hoort. In Huilende wolven beschrijft ze hoe deze vreemde ziekte haar leven op zijn kop zet. Vol ongeloof aanhoort ze de verbijsterende waarheid rond deze onbekende bindweefselziekte. Ze ondergaat verschillende onderzoeken en belandt meermaals in het ziekenhuis. Samen met haar man ziet ze haar kinderwens in duigen vallen.

Hoewel gevoelens van woede en machteloosheid dikwijls de bovenhand krijgen, blijft Nele toch sterk geloven in de toekomst. Vol goede moed ondergaat ze meerdere therapieën en durft uiteindelijk zelfs een zwangerschap aan.

Lupus is een systeemziekte die het hele lichaam kan aantasten en die het dagelijks leven drastisch beperkt. Toch ziet men aan de buitenkant vaak niets. Lupuspatiënten stoten hierdoor dikwijls op een muur van onbegrip. Dit boek is herkenbaar voor vele chronisch zieken, maar geeft ook mensen uit hun omgeving, medici en verplegend personeel een beter inzicht in leven met die aandoening.